ApoA1-载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法)

--脂质代谢异常指标，具有抗动脉粥样硬化作用，与冠心病风险呈负相关

样本类型：血清

适用仪器：本试剂盒适用于绝大多数主流生化分析仪

试剂盒优势

1.采用免疫比浊法，高亲和力抗体原料，抗干扰力强，特异性高

2.精密度高，CV≤3%

3.校准品定值溯源至国际参考物质WHOSP1

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指标简介

血脂（包括胆固醇、甘油三酯（TG）和类脂（如磷脂））不溶于水，必须与特殊的蛋白质，即载脂蛋白（apoprotein，Apo），结合形成脂蛋白才能溶于血液，被运输至组织进行代谢[1]。载脂蛋白是构成血浆脂蛋白的重要组分，基本功能是运载脂类物质及稳定脂蛋白的结构，某些载脂蛋白还有激活脂蛋白代谢酶、识别受体等功能。载脂蛋白主要在肝脏（部分在小肠）合成，按ABC系统命名，各类Apo又可细分几个亚类，以罗马数字表示。迄今已发现20余种Apo，如ApoA I、AⅡ、AV、AV、B48、B100、CI、CⅡ、CⅢ、D、E、H、J和Apo(a)等[2]。目前共分离出4种ApoA成分，即ApoA1、ApoA2、ApoA4、ApoA5，均具有复杂而重要的功能[3]。ApoA对胆固醇运输的调节及与动脉粥样硬化性心血管疾病的关系一直是研究热点。关于ApoA1的研究最多，意义最明确，且含量最高，其促进促胆固醇逆向转运（reverse cholesterol transport，RCT）、具有抗动脉粥样硬化作用的功能已达成共识[3,4]。高密度脂蛋白（HDL）颗粒的蛋白质成分中ApoA1约占65%~75%，而其他脂蛋白中ApoA 1极少，在CM、VLDL和LDL中仅有少量存在。

检测原理

人血清样本中的ApoA1与试剂中适量的特异性抗体结合，形成不溶性的免疫复合物，使反应液吸光度改变，在抗体量一定的条件下，吸光度的改变与人血清样本中ApoA1含量成正相关。

临床应用

ApoA1降低主要见于Ⅰ 、Ⅱ a 型高脂血症、冠心病、脑血管病、肾病综合征、慢性肾炎、糖尿病、胆汁郁积阻塞、慢性肝炎、肝硬化、感染、血液透析、药物治疗、吸烟等。血清Apo A1水平反映血液中HDL的数量，与HDL-C呈明显正相关，与冠心病发生危险性呈负相关。Apo A1水平降低，冠心病发病率升高，且男性高于女性[4]。
ApoA1缺乏症(如Tangier病是罕见的遗传性疾病)、家族性低α脂蛋白血症、鱼眼病患者ApoA1与HDL-C水平极低[2]。
ApoA1/ApoB 比值的下降(或者说ApoB/ApoA1比值升高)，意味着动脉硬化疾病的危险因素增大。
家族性高TG血症患者HDL-C往往偏低，但ApoA1不一定降低，并不增加冠心病危险，同时测定ApoA1与HDL-C有助于临床诊断[1]。

适用科室

适用科室	适检人群
内科/心内科	肥胖人群、高脂血症、糖尿病、高血压、血脂异常家族史、心血管疾病史、心血管疾病家族史、有家族性高脂血症者
神经内/神经外科	脑血管病患者
肾内科	肾病综合征
肝胆科/消化内科	各种肝病患者
妇产科	孕妇
肿瘤科	可作为多种肿瘤的辅助诊断指标和预后判断指标
体检科/体检中心	普通人群，尤其是40岁以上男性及绝经期后女性

参考文献

[1] 中国血脂管理指南修订联合专家委员会. 中国血脂管理指南(2023年)[J]. 中国循环杂志,2023,38(3):237-271.
[2] 中华医学会检验医学分会,中国医师协会检验医师分会,中国生物化学与分子生物学会脂质与脂蛋白专业委员会,等. 中国临床血脂检测指南[J]. 中华检验医学杂志,2022,45(10):1017-1033.
[3] 李娜,王林霞,武冬民,等. 载脂蛋白A功能研究进展[J]. 实用心脑肺血管病杂志,2024,32(1):122-128.
[4] 尹一兵, 倪培华. 临床生物化学检验技术[M]. 第1版. 北京: 人民卫生出版社, 2015.