AFU-α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒(CNPF底物法)
--原发性肝癌的辅助诊断、术后复发及疗效监测,反映肝胆疾病严重程度
样本类型:血清
适用仪器:本试剂盒适用于绝大多数主流生化分析仪
试剂盒优势
1.采用新型底物酶法测定,抗干扰能力强,检测灵敏度高
2.精密度高,CV≤5%
3.线性范围宽,5~300 U/L
指标简介
α-L-岩藻糖苷酶(α-L-fucosidase,AFU)是一种溶酶体酸性水解酶,广泛存在于人体各组织、细胞溶酶体和体液中,此外,胎盘、胎儿组织、脑、肺、肝、胰、肾以及血清、尿液、唾液和泪液中均含有 AFU。AFU可水解α-1,2,α-1,3,α-1,4 和α-1,6糖苷键,其生理功能是参与含岩藻糖基的各种糖脂、糖蛋白、粘多糖等大分子物质的分解代谢[1]。
检测原理
样本中α-L-岩藻糖苷酶(AFU)催化2-氯-对硝基酚-α-L-岩藻吡喃糖苷(CNPF)水解生成2-氯-对硝基酚(CNP),引起波长405nm(400nm~420nm)处测定吸光度的升高,吸光度升高的速率与样本中AFU的活力成正比。
临床应用
- AFU是原发性肝癌(PHC)的辅助诊断、术后复发及疗效监测指标。原发性肝癌(PHC)是目前我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因,严重威胁人类健康。PHC的病理类型主要包括肝细胞癌(HCC)、肝内胆管癌(ICC)和混合型肝癌(HCG-ICC),其中HCC占85%~90%[2]。HCC患者血清中AFU水平明显高于健康人群和肝硬化患者,其诊断HCC的灵敏度为 60.0~90.0%,特异度为 55.0~98.0%[3]。AFU对 AFP 阴性病例及小细胞 HCC 有辅助诊断价值,且可作为HCC术后复发和疗效监测的指标;AFU作为独立的预后预测因子,患者术前AFU>35 U/L的患者术后肝癌更容易复发[4]。AFU与AFP无明显相关,AFP、AFU 联合可使原发性肝癌(PHC)诊断的特异度、灵敏度提高,利于早期筛查,特别是对AFP阴性和小细胞肝癌的诊断价值更大[5]。AFU活性高低与肝癌的大小以及AFP浓度无明显相关性。一些肝癌体积很小,但AFU活性很高[6]。
- AFU在其他肝胆疾病疾病中的应用慢性肝炎、肝纤维化和肝硬化患者AFU亦增加[7],但一般仅轻度升高,且随疾病的治愈和好转而下降。
- 岩藻糖苷贮积症的诊断和鉴别诊断。遗传性AFU缺乏可使含岩藻糖基的低聚糖、糖肽糖蛋白和糖苷这些物质从初生儿起就在组织中堆积,引起岩藻糖苷贮积病。患者组织、尿液及血液中AFU活力缺乏或降低,AFU测定可协助该病的诊断,并借以与其他遗传性粘多糖贮积病鉴别,这也是早期对AFU检测的主要目的[1, 8]。
- AFU的其他临床应用。血清AFU随妊娠周数的增加而增加,在自然分娩后或人式终止妊娠后迅速下降[6, 7]。血清AFU含量可作为妊娠晚期胎儿生长发育、胎盘成熟情况的监测指标[9-11]。先兆流产患者的血清AFU、孕酮、B-HCG水平均明显较低,联合检测三项指标对先兆流产具有较好的诊断意义[12, 13]。肺癌、乳腺癌、子宫癌及糖尿病患者血清AFU水平也不同程度的升高[5]。尿AFU测定可早期敏感地反映近端肾小管损害[14]。
适用科室
适用科室 |
适检人群 |
消化内科/肝病科/肝胆外科 |
原发性肝癌,肝硬化,急性肝炎、慢性肝炎 |
遗传病科 |
岩藻糖苷贮积症患者 |
妇产科 |
孕妇,先兆流产患者,妊娠糖尿病患者 |
老年科/内分泌科 |
糖尿病患者 |
肾内科 |
糖尿病患者,糖尿病肾病患者 |
心内科 |
高血压患者 |
肺病科/呼吸内科 |
肺部疾病患者 |
肿瘤科 |
肺癌、乳腺癌、子宫癌患者 |
参考文献
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指南共识
