CRP-C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法/胶乳免疫比浊法)

--急性时相反应蛋白，感染与急性炎症疾病的诊断及治疗监测指标

样本类型：血清或血浆

适用仪器：本试剂盒适用于绝大多数主流生化分析仪

试剂盒优势

1.胶乳免疫比浊法，进行全量程CRP测定

2.线性范围宽，0.5～320 mg/L

3.试剂稳定性好，开瓶载机稳定30天

3.校准品定值溯源至国际参考物质ERM-DA474/IFCC

*另有C-反应蛋白(免疫比浊法)试剂盒

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指标简介

C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）是一种由肝脏合成的，能与肺炎链球菌C多糖体起反应的急性时相反应蛋白，广泛分布于人体，如胸水、腹水、心包液、关节液、血液等处。当机体发生感染、组织损伤和炎性疾病时，CRP迅速升高，可至上千倍，在疾病治愈后，其含量急速下降。因此CRP检测可为炎症过程和相关疾病的诊断、治疗和监控提供有价值的信息。

检测原理

样本中的CRP与试剂中适量的特异性抗体或特异性抗体包被胶乳颗粒结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液吸光度改变，在抗体量一定的条件下，吸光度改变的大小与样本中的CRP含量成正相关。

临床应用

CRP是风湿三项之一，不仅是类风湿关节炎(RA)的诊断标准之一，而且还可作为RA疾病活动度判断及病情评估、评估预后、治疗方案选择、治疗监测及缓解标准之一。
CRP是急性时相反应蛋白之一，是敏感的炎症指标，常于疾病初发的6～8 h开始升高，24～48 h达到高峰[1]。CRP与白细胞(white blood cell，WBC)计数联合检测，弥补了单纯进行常规血细胞检测的不足，已被临床普遍接受[2]。
细菌感染与病毒感染鉴别。CRP>100mg/L通常为细菌感染，病毒感染通常≤50mg/L，革兰阴性菌感染可高达500mg/L[3]。细菌感染时，血清CRP可呈中等至较高程度升高，80%的患者CRP超过100 mg/L，88%～94%的患者超过50 mg/L。病毒感染时，CRP的水平多正常或轻度升高。
美国心脏协会(AHA)/美国疾病预防与控制中心(CDC) 建议运用低浓度CRP 协助心血管疾病危险分层：<1mg/L，低风险;1~3mg/L，中风险;>3mg/L;高风险。

适用科室

适用科室	适检人群
感染科	急性感染性疾病，如细菌性肝脓肿、脑膜炎、浆膜腔炎症等
骨科	骨髓炎
心内科	冠心病、急性冠状动脉综合征、心肌梗死
急诊科/ICU/重症医学科	重症感染、血流感染，急性发热、不明病因急性发热
消化内科	急性胰腺炎
风湿免疫科	类风湿关节炎
肿瘤科	各种恶性肿瘤，如头颈癌、肺癌、胃肠道癌、肝癌、胰腺癌等
内分泌科	糖尿病
妇产科	妊娠期高血压
外科	外科手术后

参考文献

[1] 感染相关生物标志物临床意义解读专家共识 %J 中华结核和呼吸杂志. 2017(4).
[2] 检验医学, 中.J., 中国儿童全血C反应蛋白检测系统性能评价标准建立专家共识. 2021.
[3] 尚红，王锁三，申子瑜, 全国临床检验操作规程. 第4版 ed. 2014, 北京: 人民卫生出版社.