HP-触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

--急性时相反应检测指标，溶血性贫血及肝脏疾病检测的新指标

样本类型：血清

适用仪器：本试剂盒适用于绝大多数主流生化分析仪

试剂盒优势

1.精密度高，CV≤5%

2.校准品定值溯源至国际参考物质ERM-DA470k

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指标简介

结合珠蛋白（haptoglobin，HP）又称触珠蛋白，是一种分子量为85000的酸性糖蛋白广泛存在于人类和多种哺乳动物的血清及其他体液中。HP主要在肝脏合成和降解，是反映肝实质损伤程度的灵敏指标之一。结合珠蛋白又是一种急性期时相反应蛋白。当机体处在应激状态时，血液中的结合珠蛋白明显增多，如心肌梗塞、肿瘤、炎症、创伤、感染等病理状态时，以及应用某些激素，如皮质激素和雄性激素后，其血清含量常有显著升高，并与严重程度和预后有关。

检测原理

样本中的HP与试剂中适量的特异性抗体结合，形成不溶性的免疫复合物，使反应液产生浊度，在抗体量一定的条件下，浊度的高低与样本中HP含量成正相关。

临床应用

当肝实质广泛受损时，肝脏合成Hp的功能低下，这是造成肝病患者HP下降的主要原因[1]。HP还作为肝纤维化诊断指标纳入其中，可有效提高肝纤维化诊断准确性[2]。HP还可用于鉴别肝内和肝外阻塞性黄疸，前者HP显著减少或缺乏，后者HP正常或增高。
HP作为一种急性时相反应蛋白，当溶血性贫血患者伴发急性时相反应时，由溶血引起的HP消耗的速度大于HP生成的速度。因此伴发急性时相反应不会影响HP对溶血性贫血的诊断[3]。
在机体炎性状态判断中，AAG、HP与CRP有较高的一致性，在血清中浓度变化也存在较好的相关性。由此可见，AAG、HP和CRP一样，可以作为临床用于判断机体炎性状态的重要指标，对于细菌性炎症有良好的诊断价值[4]。

适用科室

适用科室	对应症状
消化内科	用于诊断和管理与肝脏疾病相关的各种症状，如肝炎、肝硬化等。结合珠蛋白水平的变化可以反映肝功能状态，帮助判断疾病的严重程度和预后。
血液科	用于诊断血管内溶血性疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症、吞豆病、先天性无结合珠蛋白血症等。结合珠蛋白水平的降低常与病性轻重相一致。
风湿免疫科	用于诊断和管理自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、特应性皮炎等。结合珠蛋白水平的升高与病情严重程度呈正相关
肾内科	用于评估肾脏疾病，如肾炎、肾病综合征等。结合珠蛋白水平的升高可能与肾脏疾病相关
肿瘤科	用于评估恶性肿瘤患者的病情，结合珠蛋白水平的升高可能与肿瘤细胞坏死和合并感染有关。

参考文献

[1] 原永明, et al., 血清铁、铁蛋白、转铁蛋白、触珠蛋白和α2-巨球蛋白联合检测在肝脏疾病中的应用. 检验医学, 2012. 27(6): p. 500-502.
[2] Shaheen, A.A.M., A.F. Wan, and R.P. Myers, FibroTest and FibroScan for the prediction of hepatitis C-related fibrosis: a systematic review of diagnostic test accuracy. American Journal of Gastroenterology, 2007. 102(11): p. 2589-2600.
[3] 张茜, et al., 触珠蛋白对溶血性贫血的鉴别诊断价值及其影响因素分析. 标记免疫分析与临床, 2014. 21(6): p. 625-627,631.
[4] 贺政新, et al., α1-酸性糖蛋白、触珠蛋白、铜蓝蛋白评价炎性状态及与C反应蛋白相关性分析. 中国实验诊断学, 2015(3): p. 468-470.