智启医疗出海，中生北控参加第十五届外洽会智慧医疗专项对接会并作主题演讲
发布时间：
2026-11-04 16:58
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11月3日第十五届中国对外投资合作洽谈会在北京国际饭店会议中心顺利召开，大会以“高质量共建‘一带一路’，携手共创发展繁荣新格局”为核心主题，并同步开展“智慧医疗健康产业创新发展新方向”专项对接会议，汇聚政企力量、学界智慧、产业资源，为中国智慧医疗健康产业出海发展、国际双向合作搭建了高质量、专业化、国际化的对接平台。中生北控受邀参会，并携BioCyte流式细胞仪、药食同源系列产品现场亮相。
源启科研，智向全球
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会上，中生北控国际部总监、北京博斯诺国际贸易有限公司总经理任经纬带来题为《源启科研 智向全球——中生流式：从中科院成果转化、自主创新到国际化出海》的主题分享，面向中外嘉宾展示了中生流式的发展根基与长远布局，解读其依托中科院成果转化、深耕自主创新、稳步走向国际市场的进阶之路。
2018年
基础机型 ZS‑AE7S（FlowCyte，单光 5 色）获证上市。该仪器依托中国科学院苏州医工所流式底层自研技术成果转移转化，由中生（苏州）医疗完成产业化落地，是国内较早获批的流式细胞仪。
2023年
BioCyte（3光15色）流式细胞仪获证上市，先后斩获“安徽省首台套”、“国产流式细胞仪民选冠军”等荣誉，该款流式细胞仪是中生医疗在细胞分析领域的一项重大突破，采用先进的光学技术和数据分析算法，能够高效、精确地分析多参数数据，为临床医生提供更全面、更准确的分析结果。2024年4月，BioCyte系列流式细胞仪项目更成功入选合肥综合性国家科学中心大健康研究院“高通量流式细胞仪及其试剂研发及产业化” 全球遴选项目，攻克 4 激光多色流式光学、液路、信号采集关键技术，技术实力与创新能力获得权威认可。
2024年
AutoProSample A960流式全自动样品前处理系统正式上市，与BioCyte组成全自动流式工作站。在流式领域，前处理的标准化与自动化一直是业内面临的重大挑战。中生AutoPro Sample A960经过无数次的验证和调整优化，真正解决了流式前处理自动化、标准化的难题，这标志着流式实验室操作效率和精准度的飞跃提升，为流式检测带来革命性的改变。
2025年
BioCyteX（4光21色）高端流式细胞仪是国内首款获得4光流式细胞仪注册证的国产品牌产品，于2025年8月正式获证上市，产品性能达国产顶配水准，标志着我国在高端流式仪器领域实现了从“跟跑”到“并跑”的关键跨越。
多项二类试剂获批
配套流式试剂共计120多项检测项目，其中流式绝对计数管、阿尔茨海默病（AD）三联检/四联检、多项细胞因子检测（七项/十二项/十四项）、HLA-B27等核心产品已取得二类医疗器械注册证，淋巴细胞亚群三类医疗器械注册申请已获受理，即将获批上市。
海外破局：从中国智造到全球市场
2024年中生医疗BioCyte流式细胞仪产品按最新的欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）取得CE 认证；2025年获印度尼西亚注册证；2026年获马来西亚医疗器械注册证。此外，俄罗斯、中东、南亚等地区海外注册正在加速推进，推动国产流式解决方案走向全球市场，也体现了中生医疗在医疗器械合规化、国际化道路上的持续深耕。
展会现场
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此次展出的BioCyte流式细胞仪最高可搭载3个激光器和15个荧光通道，支持多达18个检测参数，展现出高分辨率、高灵敏度和高稳定性的显著优势。此外，BioCyte流式细胞仪可与AutoProSample A960组成全自动流式工作站真正解决了流式前处理自动化、标准化的难题。
本次同步展出的药食同源系列产品同样收获广泛关注。核心单品红枣元气饮以环磷酸腺苷（cAMP）为特色功效成分，有助补充能量、调节机体状态，适配易疲劳、机体抵抗力偏弱、有日常营养调养需求人群；可覆盖运动后体能恢复、办公日常养护、差旅便携补给等多元应用场景。
向海深耕 · 构筑海外
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未来，中生北控将持续完善海外注册体系与经销渠道布局，持续推动生化诊断、流式细胞检测等核心产品线深耕海外市场，让海外业务稳步成长为企业高质量发展的第二增长曲线。我们始终坚守初心，致力于让全球各地的医疗诊断服务，真正实现用得上、用得起、用得准。向海而行，步履不停。中生北控将持续深耕国际医疗合作，愿与全球合作伙伴携手并肩、笃行致远，共拓智慧医疗海外新蓝海，共筑全球健康产业新未来！
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关于中生
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中生北控生物科技股份有限公司成立于1988年，2006年香港上市，是由中国科学院生物物理研究所创办的高新技术企业，主要从事体外诊断（IVD）产品的研发、生产、销售、服务及成果转化。中生北控被认定为“北京市企业技术中心”，与中国科学院生物物理研究所共建“体外诊断工程研究中心”，先后多次承担国家"863计划"项目、国家科技支撑计划项目、国家高技术产业示范工程项目，以及中国科学院知识创新工程项目等十余项国家级科技任务，被认定为中关村国家自主创新示范区“创新型企业”。
中生北控为全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（TC136）委员单位，通过了ISO13485、欧盟CE、韩国KGMP及加拿大CMDCAS等质量管理体系认证，通过ISO/ICE17025:2017《检验与校准实验室能力的通用要求》认可，2025年3月获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）医学参考实验室认可，可实现国际范围内参考测量结果互认，现拥有16000平方米严格按照GMP标准建设的生产基地。经过多年的发展，中生北控建立了完整的生化检测系列产品平台，发展了流式、免疫、分子、POCT等体外诊断系列化产品，致力于打造临床诊断综合解决方案。
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